新生儿筛检

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专家表示:新生儿筛检是“新生儿先天性代谢疾病筛检”的简称。绝大多数的先天性代谢异常疾病是由于遗传基因有缺陷,导致特殊酵素缺乏,形成临床上的种种病症。

这些疾病在刚出生时大都不会有明显症状,通常要到开始喂奶后,问题才开始一一浮现。由于异常代谢产物的堆积将对宝宝的神经系统造成毒性,若不及时给予药物或特殊奶粉治疗,就会留下无法挽回的后遗症,诸如智能障碍及发展迟缓等。

先天性代谢异常疾病的种类非常多,在新生儿时期疾病的症状?不明显,如不及时治疗会急速恶化导致严重的后遗症。

专家介绍:“新生儿筛检”运用的是十分简便的滤纸采血法,配合敏感度相当高的生化检验,在婴儿出生后第3天或顺利喂奶满24小时之后采血检查,约两周左右便会有检验结果,对于一些极为严重的先天性代谢疾病在未发作之前即能加以诊断,立即给予有效治疗及指导,协助宝宝度过难关。

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